Program szkolenia
1Adresaci webinaru: Pracownicy produkcji, laboratoriów, utrzymania ruchu, kontroli jakości, magazynierzy oraz kadra kierownicza zakładów farmaceutycznych.
2Uwaga!!! Program obejmuje zakres merytoryczny obowiązkowego szkolenia osób pracujących w kontakcie z substancjami o działaniu rakotwórczym, mutagennym lub reprotoksycznym, określony w rozporządzeniu w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym, mutagennym lub reprotoksycznym w środowisku pracy. (§ 11. Obowiązki informacyjne wobec pracowników; okresowe szkolenia i kontrola zdrowia pracowników)
3Zaświadczenie o ukończeniu szkolenia, zawierające jego program, stanowi potwierdzenie realizacji wskazanego wyżej obowiązku szkoleniowego.
4Część I: Wprowadzenie i definicje:
5Specyfika przemysłu farmaceutycznego – dlaczego bezpieczeństwo chemiczne ma kluczowe znaczenie.
6Przegląd zagrożeń chemicznych w farmacji (substancje czynne, rozpuszczalniki, środki czyszczące, odczynniki).
7Część II: Podstawy prawne i wymagania regulacyjne
8Rozporządzenia REACH i CLP.
9Prawo farmaceutyczne i przepisy GMP w odniesieniu do bezpieczeństwa na stanowisku pracy
10Rozporządzenie w sprawie BHP przy pracy z substancjami chemicznymi.
11Część III: Identyfikacja zagrożeń i ocena ryzyka w przemyśle farmaceutycznym
12Rodzaje zagrożeń: toksyczne, żrące, drażniące, palne, wybuchowe, utleniające.
13Klasyfikacja i oznakowanie – piktogramy GHS/CLP.
14Ocena ryzyka chemicznego – metodyka, przykłady.
15Część IV - Praca z substancjami rakotwórczymi kat. 1A i 1B, mutagennymi 1A i 1B oraz reprotoksycznymi 1A i 1B:
16Ryzyka dla zdrowia, jakie wynika z oceny narażenia na działanie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym, mutagennym lub reprotoksycznym, i dodatkowego ryzyka, które wynika z palenia tytoniu, oraz w zakresie środków ostrożności, które powinny być podejmowane w celu ograniczenia tego narażenia;
17Wymagania higieniczne, które powinny być spełnione w celu ograniczenia narażenia na działanie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych
18o działaniu rakotwórczym, mutagennym lub reprotoksycznym,
19Konieczność używania ŚOI, w tym odzieży ochronnej,
20Działania zapobiegające wypadkom oraz działania, które powinni podjąć pracownicy, w tym pracownicy pełniący obowiązki ratownicze, podczas działań ratowniczych oraz wypadków;
21Część V: Karty charakterystyki substancji – struktura i interpretacja
22Warsztaty praktyczne
23Analiza kart charakterystyki wybranych substancji stosowanych w przemyśle farmaceutycznym
24Część VI: Stosowanie chemikaliów podczas magazynowania, w procesach produkcji oraz laboratoryjnych
25Procedury bezpiecznej pracy z chemikaliami.
26Zasady organizacji magazynu substancji chemicznych.
27Systemy oznakowania pojemników, zbiorników i rurociągów.
28Środki ochrony indywidualnej (dobór, stosowanie, konserwacja).
29Transport wewnętrzny – pojemniki, wózki, zabezpieczenia.
30Część VII: Postępowanie w sytuacjach awaryjnych
31Rozpoznawanie i reagowanie na wycieki i rozlania.
32Utylizacja zanieczyszczonych materiałów.
33Ćwiczenia scenariuszowe – analiza realnych zdarzeń w farmacji.
34Część VIII: Odpady chemiczne
35Klasyfikacja odpadów chemicznych w farmacji.
36Segregacja, oznakowanie i magazynowanie odpadów.
37Współpraca z firmami utylizacyjnymi – wymagania prawne BHP, GMP i ADR.
38Dyskusja i pytania.
Harmonogram
8:45 - 09:00
Logowanie
09:00 - 10:30
Szkolenie
10:30 - 10:45
Przerwa
10:45 - 12:30
Szkolenie
12:30 - 13:00
Lunch
13:00 - 15:00
Szkolenie
15:00
Zakończenie szkolenia
Prowadzący
Agnieszka Paszyn
Członek Sieci Branżowych Konsultantów ds. BHP w Centralnym Instytucie Ochrony Pracy (CIOP).