Webinar: PPWR w Life Sciences - nowe obowiązki, nowe ryzyka. Opakowania produktów leczniczych, suplementów, żywności, kosmetyków i wyrobów medycznych - jak przygotować firmę na nowe wymagania.

1PPWR – co się zmienia i kogo dotyczą nowe przepisy?

• PPWR vs. dotychczasowe przepisy dotyczące opakowań,
• zakres podmiotowy – producent, importer, dystrybutor, właściciel marki, podmiot zlecający produkcję,
• kto w praktyce odpowiada za zgodność opakowania?
• najważniejsze daty i okresy przejściowe,
• które obowiązki obowiązują już od 12 sierpnia 2026 r., a które będą wdrażane w kolejnych latach,
• najważniejsze akty wykonawcze i delegowane, na które trzeba czekać.

3Porównanie wymagań dla:

• suplementów diety i żywności funkcjonalnej,
• żywności i FSMP,
• kosmetyków,
• produktów leczniczych,
• wyrobów medycznych,
• produktów weterynaryjnych.

4„Czy to opakowanie jest zgodne z PPWR?”

• definicja opakowania i poszczególnych kategorii opakowań,
• opakowanie jednostkowe, zbiorcze, transportowe i e-commerce,
• opakowanie produktu vs. element produktu,
• opakowania wielomateriałowe,
• saszetki, sticki, blistry, tuby, butelki, słoiki, pompki, zakrętki, etykiety,
• zestawy produktowe i multipaki,
• praktyczne przykłady z rynku Life Sciences.

5Minimalizacja opakowań – koniec „opakowania na wyrost”?

• obowiązek ograniczenia masy i objętości opakowania,
• czy większe opakowanie może być uzasadnione względami marketingowymi?
• wymagania dotyczące pustej przestrzeni w opakowaniach zbiorczych, transportowych i e-commerce,

6Recyklowalność opakowań – od deklaracji do obowiązku

• wymagania dotyczące projektowania z myślą o recyklingu,
• klasyfikacja i ocena recyklowalności,

7Oznakowanie opakowań i informacje dla konsumenta

• nowe oznaczenia materiałowe,
• harmonizowane etykiety i piktogramy,
• sortowanie odpadów,
• informacje dotyczące kompostowalności,
• jak nowe oznakowanie wpłynie na obecne projekty etykiet?
• gdzie umieścić informacje PPWR,
• relacja nowych oznaczeń z obowiązkowymi informacjami wynikającymi z przepisów sektorowych.

8PPWR a łańcuch dostaw – czego wymagać od dostawców?

• jakie dane dotyczące opakowania powinny znaleźć się w specyfikacji,
• deklaracje zgodności i dokumentacja techniczna,
• jakie informacje powinien przekazywać producent opakowania,
• <strong>jak skonstruować wymagania wobec dostawcy?</strong>
• odpowiedzialność za błędne lub niepełne dane,

9Kontrole, odpowiedzialność i sankcje

• kto będzie kontrolował zgodność,
• jakie dokumenty przedsiębiorca powinien posiadać,
• <strong>jak przygotować się na kontrolę? </strong>
• najczęstsze obszary ryzyka,
• odpowiedzialność producenta/importera/dystrybutora,
• sankcje.